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引物稀释2倍怎么稀释?
1、加入2mL水进行稀释。1ml稀释2倍，原液浓度为1，加入1mL水稀释之后浓度变为0.5，所以原液浓度比稀释后浓度为1比0.5等于2，即加入2mL水进行稀释。
2、例如本题中稀释2倍，原液浓度为1，加入1mL水稀释之后浓度变为0.5，所以原液浓度/稀释后浓度=1/0.5=2，即稀释2倍。以上算法是不严谨的粗略算法，严谨算法的稀释倍数应该是按照定容多少来算的。
3、二倍稀释法怎么做 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览20 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、reverse：共2od，加100ul的缓冲液配成100uM的储存液 盖上盖后充分震荡混匀 工作液：从储存液中吸取10ul稀释至90ulDEPC水成10uM工作液。定量pcr实验：上下游引物各加1~2ul。内参GAPDH不用稀释。
5、重溶：在TE中重溶引物，最终浓度为50~100μM。这样可以确保引物充分溶解，达到合适的浓度后续实验。离心：收到干粉引物后，在开启离心管盖前先进行离心处理。
6、通常，会有1OD=？ug的标记（由于引物长度不同，此处数值也对应不同），直接按？值加入等量ddH2O（如20ug对应加入20ul水）便可稀释为1ug/ul最后充分涡旋，使沉淀完全溶解。-20度保存，使用时，应稀释10倍。
如何稀释实时荧光定量PCR的引物?
用已知浓度的DNA样本（通常是质粒）梯度稀释成一系列的样本。做实验的时候，这些标准品和待测样本加在同样一块96孔盘的不同孔内。一起做PCR。标准品的荧光强度和已知的浓度作图，可以得到一条标准曲线。
对任意PCR引物，正确加水体积应为V（ul）=N （nmol）*10，即浓度为100uM. ie，96*10= 96ul 注：一般情况下，所有PCR引物的stock concentration都是100uM. 使用时将其稀释十倍为10uM进行PCR反应。
先把RNA 胶放入电泳槽中，100V 作用电泳约5min，再在点样孔中点入处理过的RNA 样品，100V左右电泳至溴酚蓝至胶的2／3处，取胶拍照。
上海生工引物没有报告单怎么稀释
1、你的引物合成报告单上肯定有每OD含有的DNA的量的。一般来说，如果你定的引物是1OD的话，直接加入每OD×10倍的水，就可以得到100uM的DNA溶液。
2、用TE（或ddH2O）稀释，按引物合成报告单上写的先稀释到100uM（一般有To dissolved into 100uM，add XX ul water...，不过注意一下是1OD的还是一管的，一般指1OD加这么多），作为贮存液。
3、生工的报告单上应该有一个加水量，不过那个是每OD的，你对应的加上2倍的无菌水就可以了，然后是100pm的母液，根据实验要求进行进一步的稀释。
